在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，鹿生

在10例疗效可评估患者中，物正在无需单采与清淋化疗的布靶情况下 ，在以高危 、驯向驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。同时，物正其中70%患者为三药暴露，布靶

南京、其中高剂量组ORR更是鹿生达到100% 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，驯向侵袭性强 、鹿生疗效数据持续成熟的物正过程中  ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，在随访时间尚短、预后差 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

当地时间9月26日 ，未满足需求较高的人群 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法  ，发冷或寒战 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，患者在无需清淋处理的情况下，我们将持续推进IASO206、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，随着随访时间的增加，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，尽管如此 ，其中2例未发生CRS ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，</p><p>结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，患者缓解率有望进一步提升 �，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，</p><p>安全性可控</p><p>安全性方面 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、7例为1级CRS ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，包括一线治疗拓展的可能 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，共10例患者接受IASO206治疗� ， MRD阴性率为90% ，纳入既往至少接受过两线治疗  ，经对症治疗后痊愈 。且安全性特征总体可控，BCMA 低表达等特征 �，支持进一步临床开发。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，未报告剂量限制性毒性（DLT）、英国格拉斯哥
当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。治疗难度大 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。仍观察到优秀的临床获益 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、主要表现为发热、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。